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药用辅料药用炭医药级活性炭767针用过滤吸附炭

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15千克起订

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可售数量: 20000千克

13年

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陕西西安

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6.8

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产品属性
性状 本品为黑色粉末;无臭;无砂性。
鉴别 取本品0.1g,置耐热玻璃管中,在缓缓通入压缩空气的同时,在放置样品的玻璃管处,用酒精灯加热灼烧(注意不应产生明火),产生的气体通入氢氧化钙试液中,即生成白色沉淀。
检查 酸碱度 取本品2.5g,加水50ml,煮沸5分钟, 放冷,滤过,滤渣用水洗涤,合并滤液与洗液使成50ml;滤液应澄清,遇石蕊试纸应显中性反应。
氯化物  取酸碱度项下的滤液10ml,加水稀释成200ml, 摇匀;分取20ml,依法检查(通则0801),与标准氯化钠溶液5.0ml制成的对照液比较,不得更浓(0.1%)。
    LS盐 取酸碱度项下剩余的滤液20ml,依法检查(通则0802),与标准LS钾溶液5.0ml制成的对照液比较,不得更浓(0.05%)。
    未炭化物  取本品0. 25g,加NAOH试液10ml,煮沸, 滤过;滤液如显色,与对照液(取比色用LHG液0.3ml,比色 用ZLSJ液0.2ml,水9.5ml混合制成)比较,不得更深。
    酸中溶解物  取本品1.0g,加水20ml与HCL5ml,煮沸5分钟,滤过,滤渣用热水10ml洗净,合并滤液与洗液,加LS 1ml,蒸干后,炽灼至恒重,遗留残渣不得过10mg。
    干燥失重  取本品,在120℃干燥至恒重,减失重量不得过10.0% (通则0831)。
    炽灼残渣  取本品约0.50g,加乙醇2~3滴湿润后,依法检查(通则0841),遗留残渣不得过3.0%。
    铁盐  取本品1.0g,加1mol/L HCL溶液25ml,煮沸5分钟,放冷,滤过,用热水30ml分次洗涤残渣,合并滤液与洗液, 加水适量使成100ml,摇匀;精密量取5ml,置50ml纳氏比色管中,依法检查(通则0807),与标准铁溶液2.5ml制成的对照液比较,不得更深(0.05%)。
    类别 吸附药。
    贮藏 密封保存。


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