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产品规格
可售数量: 2000袋
性状 本品为乳白色或淡黄色粉末状或蜡状固体,具有轻微的特臭,触摸时有轻微滑腻感。 本品在乙醇、YM、SLJW或石油M(沸程40~60℃)中溶解,在和水中几乎不溶。 酸值 本品的酸值(通则0713)不得过20.0。 皂化值 本品的皂化值(通则0713)为195~212。 碘值 本品的碘值(通则0713)为60~73。 过氧化值 取本品2.0g,精密称定,置250ml碘瓶中 依法测定(通则0713),应不得 过3.0。 鉴别 (1) 取本品0.1g,置坩埚中,加碳酸钠-碳酸钾(2:1)3g,混匀,微火加热,产生 的气体能使润湿的红色石蕊试纸变蓝。 (2) 取鉴别(1)项下遗留的残渣约100mg,缓缓灼烧至炭化物全部消失,放冷,加 水30ml,微热使残渣溶解,滤过,滤液至试管中,滴加LS 至无气泡产生,再加LS 4 滴,加钼酸钾少许,加热,应呈黄绿色。 (3) 在磷脂酰胆碱和磷脂酰YCA 含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰 的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。 检查 游离脂肪酸 对照品溶液的制备 称取棕榈酸0.512g,至50ml量瓶中,用ZGW溶解并 稀释至刻度,摇匀,精密量取2ml,至50ml量瓶中,用ZGW稀释至刻度,摇匀,即得。 供试品溶液的制备 取本品约1g,精密称定,至25ml 量瓶中,用YBC 溶解并稀释 至刻度,摇匀,即得。 水分 取本品,照水分测定法(通则0832法1)测定,含水分不得过3%。 重金属 取本品2.0g,缓缓灼烧炭化,加XS 2ml,小心加热至干,加LS2ml,加热 至完全炭化,在500~600℃灼烧至完全灰化,放冷,依法检查(通则0821法), 含重金属不得过百万分之五。 细菌内毒素 取本品,以无水乙醇充分溶解,进一步使用细菌内毒素检查用水稀释至实 验所需浓度(该溶液中乙醇浓度应小于20%),依法检查(通则1143中浊度法),每1g 中含内毒素的量应小于2.0EU。 微生物限度 取本品,依法检查(通则1105与通则1106),每1g供试品中需氧菌总数、 霉菌和酵母菌总数均不得过,100cfu,不得检出大肠埃希菌;每10g供试品中不得检出 类别 药用辅料,乳化剂,增溶剂、脂质体膜材等。 贮藏 密封、避光,低温(-18℃以下)保存。


医药级蛋黄卵磷脂(供注射用)pc80资质全备案登记药典标准
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