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药用甘油56-81-5CDE备案a溶剂和助悬剂

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陕西西安

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药用甘油56-81-5CDE备案a溶剂和助悬剂








本品为1,2,3-丙三醇。按无水物计算,含C3H8O3不得少于98.0%。
  【性状】本品为无色、澄清的黏稠液体。
  本品与水或乙醇能任意混溶,在丙酮中微溶,在 中不溶。
  相对密度    本品的相对密度(通则0601)为1.258~1.268。
  折光率    本品的折光率(通则0622)应为1.470~1.475。
  【鉴别】本品的红外光吸收图谱应与对照图谱(光谱集1268图)一致。
  【检查】酸碱度    取本品25.0g,加水稀释成50ml,混匀,加酚酞指示液0.5ml,溶液应无色,加0.1mol/L 0.2ml,溶液应显粉红色。
  颜色    取本品50ml,置50ml纳氏比色管中,与对照液(取比色用重 溶液0.2ml,加水稀释至50ml制成)比较,不得更深。
  氯化物    取本品5.0g,依法检查(通则0801),与标准氯化钠溶液5.0ml制成的对照液比较,不得更浓(0.001%)。
  硫酸盐    取本品10.0g,依法检查(通则0802),与标准硫酸钾溶液2.0ml制成的对照液比较,不得更浓(0.002%)。
  醛与还原性物质    取本品1.0g,置50ml量瓶中,加水25ml溶解,加入10% 甲基苯并噻唑酮腙溶液(用0.02mol/L 调节pH值至4.0。临用新制)2ml,静置30分钟,加新配制的0.5% 5ml,摇匀,静置5分钟,加 稀释至刻度,摇匀。照紫外-可见分光光度法(通则0401),在655nm的波长处测定吸光度,供试品溶液的吸光度不得大于对照品溶液[每1ml含甲醛(CH2O)5.0μg]2.0ml同法处理后的吸光度。
  糖    取本品5.0g,加水5ml,混匀,加稀 1ml,置水浴上加热5分钟,加不含碳酸盐的2mol/L (取 适量,加水振摇使溶解成饱和溶液,冷却后,置聚乙烯塑料瓶中,密闭静置数日后,取上清液5.6ml,加新沸放冷的水使成50ml,摇匀,即得)3ml,滴加硫酸铜试液1ml,混匀,应为蓝色澄清溶液,继续在水浴上加热5分钟,溶液应仍为蓝色,无沉淀产生。
  炽灼残渣    取本品20.0g,加热至自燃,停止加热,待燃烧完毕,放冷,依法检查(通则0841),遗留残渣不得过2mg。
  铵盐    取本品4.0g,加10% 5ml,混匀,在60℃放置5分钟,不得发生氨臭。
  铁盐    取本品10.0g,依法检查(通则0807)与标准铁溶液1.0ml制成的对照液比较,不得更深(0.0001%)。
  钙盐    取本品2.5g,加水8ml,摇匀,加入草酸铵试液5~6滴,放置15分钟,溶液应澄清。
  重金属    取本品5.0g,依法检查(通则0821 法),含重金属不得过百万分之二。
  砷盐    取本品6.65g,加水23ml和 5ml混匀,依法检查(通则0822 法),应符合规定(0.000 03%)。
  【含量测定】取本品0.20g,精密称定,加水90ml,混匀,精密加入2.14% 溶液50ml,摇匀,暗处放置15分钟后,加50%(g/ml)乙二醇溶液10ml,摇匀,暗处放置20分钟,加酚酞指示液0.5ml,用 滴定液(0.1mol/L)滴定至红色,30秒内不褪色,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml 滴定液(0.1mol/L)相当于9.21mg的C3H8O3。
  【类别】药用辅料,溶剂和助悬剂等。
  【贮藏】密封,在干燥处保存。
  注:本品有引湿性,可与 形成复合物,过热会分解岀有毒的 ;与强氧化剂共研可能爆炸,受光照或与碱式 、氧化剂接触会变黑。


型号 药用辅料
产地/产商 山东
产品等级 优级品
含量≥ 99
执行质量标准 2020cp
包装规格 30kg
CAS 56-81-5
品牌 tz

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