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药用辅料轻质氧化镁医药级氧化镁药准字号厂家资质齐全批文批件

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可售数量: 2000瓶

11年

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陕西西安

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6.8

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产品属性
【性状】 本品为白色或类白色粉末;无臭,无味;在空气中能缓缓吸收CO2。
    本品在水或乙醇中几乎不溶;在稀酸中溶解。
    【鉴别】 本品的稀HCL 溶液显镁盐的鉴别反应(通则0301)。
    【检查】 表观体积  取本品15.0g,加入量筒中,不经振动,体积不得少于100ml,
    碱度  取本品1.0g,加水50ml,煮沸5分钟,趁热滤过,滤渣用水适量洗涤,洗液并入滤液中,加甲基红指示液数滴与LS 滴定液(0.05mol/L)2.0ml,溶液应由黄色变为红色。
    溶液的颜色  取本品1.0g,加CS15ml与水5ml,煮沸2分钟,放冷,加水使成20ml,如浑浊可滤过,溶液应无色;如显色,与黄绿色2号标准比色液(通则0901法)比较,不得更深。
    氯化物  取氧化钙项下供试品溶液1.0ml,用水稀释成25ml,依法检查(通则0801),与标准NACL 溶液5.0ml制成的对照液比较,不得更浓(0.1%)。
    LS 盐  取氧化钙项下供试品溶液2.0ml,用水稀释至20ml,依法检查(通则0802),与标准LSJ 溶液3.0ml制成的对照液比较,不得更浓(0.3%)。
    TS 盐  取本品0.10g,加水5ml,煮沸,放冷,加CS5ml,不得泡沸。
    
    可溶性物质  取本品1.0g,加水100ml,煮沸5分钟,趁热滤过,滤渣用少量水洗涤,合并滤液与洗液,置经105℃干燥至恒重的蒸发皿中,置水浴上蒸干,在105℃干燥至恒重,遗留残渣不得过2.0%。
    炽灼失重  取本品0.50g,炽灼至恒重,减失重量不得过5.0%。
    
    铁盐  取本品50mg,加稀HCL 2ml与水23ml溶解后,依法检查(通则0807),与标准铁溶液2.5ml制成的对照液比较,不得更深(0.05%)。
    
    重金属  取本品0.50g,加稀HCL 10ml与水5ml,加热溶解后,煮沸1分钟,放冷,滤过,滤液中加酚酞指示液1滴,滴加氨试液适量至溶液显淡红色,加CS 盐缓冲液(pH3.5)2ml与水适量使成25ml,加抗坏血酸0.5g溶解后,依法检查(通则0821法),放置5分钟比色,含重金属不得过百万分之二十。
    砷盐  取本品0.50g,加HCL 5ml与水23ml使溶解,依法检查(通则0822法),应符合规定(0.0004%)。
    【含量测定】 取本品0.4g,精密称定,精密加LS 滴定液(0.5mol/L)25ml溶解后,加甲基橙指示液1滴,用NAOH 滴定液(1mol/L)滴定,并将滴定的结果用空白试验校正。根据消耗的LS 量,减去混有的氧化钙(CaO)应消耗的LS 量,即得供试量中MgO消耗的LS量。每1ml LS 滴定液(0.5mol/L)相当于20.15mg的MgO或28.04mg的CaO。
    【类别】  药用辅料,填充剂和pH值调节剂等。
    【贮藏】  密封保存。


产品名称 药用辅料轻质氧化镁
用途 填充剂和pH值调节剂
含量≥ 99
规格
CAS 1309-48-4
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