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药用辅料硅酸钙药典标准抗结块剂cde备案登记5kg一袋医药级

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5-9千克

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≥10千克

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可售数量: 2000千克

12年

经营年限

陕西西安

所在地区

6.8

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产品属性
【性状】本品为白色至灰白色结晶或无定形粉末。
  【鉴别】(1)取本品0.5g,加3mol/L HCL 溶液10ml混匀,滤过,滤液用6mol/L AS中和至石蕊试纸显中性,作为供试品溶液,应显钙盐的鉴别反应(通则0301)。
  (2)取铂丝制成环状,蘸取LS铵钠的结晶微粒,火焰上熔成透明的小球,趁热用小球蘸取本品,熔融,二氧化硅即浮于小球表面,放冷,即成网状结构的不透明小球。
  【检查】碱度   取本品适量,加水混匀,制成每1ml中含50mg的混悬溶液,pH值应为8.4~11.2。
  
  炽灼失重   取本品1g,精密称定,置一充分灼烧的坩埚中,在105℃干燥2小时后,再在900℃炽灼至恒重,减少的重量不得过20.0%。
  二氧化硅   取本品适量(参见附表),精密称定,置250ml烧杯中,加水5ml、LS4ml和XS6ml,放置约1小时,使供试品与酸作用完全。将表面皿覆于烧杯上,加热直至浓烟逐步形成,继续加热2小时。放冷,加水30ml,过滤,用热水200ml小心清洗沉淀物,合并滤液和洗涤液,作为氧化钙含量测定的供试品溶液。转移滤纸及其内容物至铂坩埚内,缓慢加热烧干,将滤纸完全炭化后,置900~1000℃下灼烧至恒重。滴加LS 5滴使残渣润湿,再加QFS15ml,在电炉上缓缓加热直至酸蒸气除尽,在不低于1000℃下灼烧至恒重。置干燥器中冷却、称重,减少的质量为二氧化硅的重量,二氧化硅(SiO2)含量不低于35.0%,应为标示量的90.0%~110.0%,或介于标示百分含量范围内。
  氧化钙   向供试品溶液中滴加lmol/L的NAOH 试液,至pH试纸检测显中性,用滴定管向供试品溶液中滴加乙二胺四乙酸二钠滴定液(0.05mol/L)10ml,边加边搅拌,再向供试品溶液中加入lmol/L的NAOH 试液15ml和羟基萘酚蓝指示剂5滴,继续滴定至蓝色终点。每1ml乙二胺四乙酸二钠滴定液(0.05mol/L)相当于2.8mg的氧化钙。氧化钙(CaO)含量不低于4.0%,且应为标示量的90.0%~110.0%,或介于标示百分含量范围内。
  二氧化硅与氧化钙的比值   二氧化硅含量测定百分比与氧化钙含量测定百分比的比值应为0.5~20。
  氧化钙、二氧化硅和炽灼失重的总和   三项检测获得的百分比总和不低于90.0%。
  【类别】药用辅料,抗结块剂。
  【贮藏】密闭保存。


产品名称 药用辅料硅酸钙
用途 抗结块剂
含量≥ 99
规格 kg
CAS 1344-95-2
品牌 天正
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