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产品规格
可售数量: 2000瓶
【性状】本品为白色或类白色鳞片状或颗粒状结晶或结晶性粉末。 本品在水中易溶,在乙醇中微溶。 【鉴别】(1)取本品约0.1g,加水10ml使溶解,加BT 1ml,滴加稀HCL 使成酸性后,加溴试液2滴,摇匀,能使溴试液褪色。
(2)取本品,加水制成每1ml中含0.2mg的溶液,量取适量,加0.1mol/L HCL 溶液制成每1ml中含2µg的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在264nm的波长处有Z大吸收。 (3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集688图)一致(通则0402)。 (4)本品的水溶液显钾盐的火焰反应(通則0301)。 【检查】酸碱度 取本品1.0g,加水20ml溶解后,加酚酞指示液2滴,如显淡红色,加HCL 滴定液(0.1mol/L)0.25ml,淡红色应消失;如无色,加NAOH 滴定液(0.1mol/L)0.25ml,应显淡红色。 溶液的澄清度与颜色 取本品0.20g,加水5ml溶解后,依法检查(通则0901与通则0902),溶液应澄清无色;如显色,与黄色3号标准比色液(通则0901法)比较,不得更深。 氯化物 取本品0.40g,加水15ml使溶解,边搅拌边加稀XS 10ml,滤过,用水10ml分次洗涤残液,合并滤液和洗液,加水使成约40ml,依法检查(通则0801),与标准氯化钠溶液7.0ml制成的对照液比较,不得更浓(0.018%)。 LS 盐 取本品1.05g,加水30ml使溶解,边搅拌边加稀HCL 2ml,滤过,用水8ml分次洗涤,合并滤液和洗液,加水使成约40ml,依法检查(通则0802),与标准LS 钾溶液4.0ml制成的对照液比较,不得更浓(0.038%)。 干燥失重 取本品,在105℃干燥至恒重,减失重量不得过1.0%(通则0831)。 重金属 取本品2.0g,置坩埚中,加氧化镁0.5g,缓缓加热使成白色或灰白色。再在800℃炽灼1小时。用YS溶液(1→2)10ml分2次溶解残渣,滴加浓A溶液至对酚酞指示液显中性,放冷,加冰CS使红色消失,再加冰CS0.5ml与CS盐缓冲液(pH3.5)2ml,移置纳氏比色管中,加水稀释成25ml;另取标准铅溶液2.0ml,加氧化0.5g,同上法操作,依法检查(通则0821法),含重金属不得过百万分之十。 砷盐 取本品0.67g,加氢氧化钙1.0g,混合,加水少量,搅拌均匀,干燥后,先用小火烧灼使炭化,再在500~600℃炽灼使完全灰化,放冷,加HCL 5ml与水23ml使溶解,依法检查(通则0822法),应符合规定(0.0003%)。 【含量测定】取本品约0.12g,精密称定,加冰CS 24ml与醋酐1ml溶解后,加结晶紫指示液1滴,用GLS 滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显蓝色,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml的GLS 滴定液(0.1mol/L)相当于15.02mg的C6H7KO2。 【类别】药用辅料,抑菌剂。 【贮藏】密封保存。
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药用辅料山梨酸钾粉cp2020药典标准备案登记A
¥ 85.00
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2000瓶可售
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