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荧光检测器(Fluorescence Detector,简称FLD)是高压液相色
谱仪常用的一种检测器。用紫外线照射色谱馏分，当试样组分
具有荧光性能时，即可检出。
定量基础
在光致发光中，发射出的 总依赖于所吸收的 量。由于
一个受激发的分子回到基态时可能以无 跃迁的形式产生能
量损失，因而发射 的光子数通常都少于吸收 的光子数
，它以量子效率Q来表示。
在固定的实验条件下，量子效率是个常数，通常Q小于1。对可
用荧光检测的物质来说，Q值一般在0.1～0.9之间。荧光强度F
与吸收光强度成正比。对于稀溶液，荧光强度与荧光物质溶液
浓度、摩尔吸光系数、吸收池厚度、入射光强度、荧光的量子
效率及荧光的收集效率等成正相关。在其他因素保持不变的条
件下，物质的荧光强度与该物质溶液浓度成正比,这是荧光检
测器的定量基础。荧光检测器属于溶质型检测器，可直接用于
定量分析。
类型
荧光涉及光的吸收和发射两个过程，因此任何荧光化合物，都
有两种特征的光谱：激发光谱(excitation spectrum)和发射
光谱(emission spectrum)。
发射光谱
一般所说的荧光光谱，实际上仅指荧光发射光谱。它是在激发
单色器波长固定时，发射单色器进行波长扫描所得的荧光强度
随荧光波长(即发射波长，Em)变化的曲线。荧光光谱可供鉴别
荧光物质，并作为荧光测定时选择合适的测定波长的依据。
激发光谱
荧光属于光致发光，需选择合适的激发光波长(Ex)以利于检测
。激发波长可通过荧光化合物的激发光谱来确定。激发光谱的
具体检测办法是通过扫描激发单色器，使不同波长的入射光激
发荧光化合物，产生的荧光通过固定波长的发射单色器，由光
检测元件检测终得到荧光强度对激发波长的关系曲线就是激发
光谱。在激发光谱曲线的波长处，处于激发态的分子数目，即
所吸收的光能量也，能产生的荧光。当考虑灵敏度时，测定应
选择激发波长。
另外，由于荧光测量仪器的特性，使光源的能量分布、单色器
的透射率和检测器的响应等性能会随波长而变，所以同一化合
物在不同的仪器上会得到不同的光谱图，且彼此间无类比性，
这种光谱称为表观光谱。要使同一化合物在不同的仪器上能得
到具有相同特性的荧光光谱，则需要对仪器的上述特性进行校
正。经过校正的光谱称为真正的荧光光谱。
激发波长和发射波长是荧光检测的必要参数。选择合适的激发
波长和发射波长，对检测的灵敏度和选择性都很重要，尤其是
可以较大程度地提高检测灵敏度。
选择性高，只对荧光物质有响应；灵敏度也高，检出限可达
10-12ug/ml，适合于多环芳烃及各种荧光物质的痕量分析。也
可用于检测不发荧光但经化学反应后可发荧光的物质。如在酚
类分析中，多数酚类不发荧光，为此先经处理使其变为荧光物
质，而后进行分析。
检测原理
化合物受紫外光激发后，发射出比激发光波长更长的光，称为
荧光；
荧光强度 (F) 与激发光强度 (I0) 及荧光物质浓度 (C) 之间
的关系为：F=2.3QKI0εCl
F=KC
Q为量子产率，K为荧光效率，ε为摩尔吸光系数，l为光径长
度。
荧光产生
从电子跃迁的角度来讲，荧光是指某些物质吸收了与它本身特
征频率相同的光线以后，原子中的某些电子从基态中的振动能
级跃迁到较高的某些振动能级。电子在同类分子或其他分子中
撞击，消耗了相当的能量，从而下降到第电子激发态中的振动
能级，能量的这种转移形式称为无 跃迁。由振动能级下降
到基态中的某些不同能级，同时发出比原来吸收的频率低、波
长长的一种光，就是荧光。被化合物吸收的光称为激发光，产
生的荧光称为发射光。荧光的波长总要长于分子吸收的紫外光
波长，通常在可见光范围内。荧光的性质与分子结构有密切关
系，不同结构的分子被激发后，并不是都能发射荧光。
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