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药用辅料羟丙甲纤维素邻苯二甲S酯5kg原包装现货

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陕西西安

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本品为羟丙甲纤维素与邻苯二甲S的单酯化物。按干燥品计算,含邻苯二甲酰基应为21.0%~35.0%。
  【性状】本品为白色或类白色的粉末或颗粒。
  本品在甲C-丙酮(1∶1)或甲C-二氯甲完(1∶1)中溶解,在丙酮或甲苯中极微溶解,在水或无水乙醇中几乎不溶。
  黏度取本品10g,105℃干燥1小时,加甲C-二氯甲完(1∶1)(W/W)混合溶液90g使溶解,在20℃±0.1℃,依法测定(通则0633 法),黏度为标示值的80%~120%。
  【鉴别】本品的红外光吸收图谱应与对照品的图谱一致(通则0402)。
  【检查】氯化物取本品0.1g,加0.2mol/L氢氧化N溶液40ml使溶解,加酚酞指示液1滴,滴加稀硝酸至红色消失,再加入稀硝酸5ml,加热至沸,使产生胶状沉淀,冷却,过滤,用少量蒸僧水洗涤沉淀多次,合并滤液,摇匀,置于50ml纳氏比色管中,作为供试品溶液。依法检查(通则0801),与标准氯化钠溶液7.0ml制成的对照液比较,不得更浓(0.07%)。
  游离邻苯二甲S    取本品0.2g,精密称定,置100ml量瓶中,加乙腈约50ml,超声使部分溶解,再加水10ml,超声使完全溶解,用乙腈稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液;另精密称取邻苯二甲S对照品约10mg,置50ml量瓶中,加乙腈溶解并稀释至刻度,摇匀,精密量取5ml,置50ml量瓶中,加水5ml,用乙腈稀释至刻度,摇匀,作为对照品溶液。照 液相色谱法(通则0512)试验,用十八烷基硅完键合硅胶为填充剂;以乙腈-0.1%三氟乙酸(1∶9)为流动相;流速为每分钟2.0ml;检测波长为235nm。取对照品溶液10μl注入液相色谱仪,连续进样6次,峰面积的相对标准偏差应不大于1.0%。精密量取供试品溶液与对照品溶液各10μl,分别注入液相色谱仪,记录色谱图。供试品溶液的色谱图中如有与邻苯二甲S保留时间一致的色谱峰,按外标法以峰面积计算,不得过1.0%。
  水分   取本品,照水分测定法(通则0832 法1)测定,含水分不得过5.0%。
  炽灼残渣   取本品1.0g,依法检查(通则0841),遗留残渣不得过0.2%。
  重金属   取炽灼残渣项下遗留的残渣,依法检查(通则0821 法),含重金属不得过百万分之十。
  砷盐   取本品1.0g,加氢氧化钙1.0g,混合,加水搅拌均匀,干燥后,先用小火灼烧使炭化,再在600℃炽灼使全部灰化,放冷,加Y酸5ml与水23ml使溶解,依法检查(通则0822 法),应符合规定(0.0002%)。
  【含量测定】取本品约1.0g,精密称定,加乙醇-丙酮-水(2∶2∶1)的混合溶液50ml使溶解,加酚酞指示液2滴,用氢氧化N滴定液(0.1mol/L)滴定,并将滴定结果用空白试验校正。按下式计算邻苯二甲酰基含量:
  
  式中  149.1为邻苯二甲酰基的分子量;
  166.1为邻苯二甲S的分子量;
  W为供试品的取样量,g;
  F为氢氧化N滴定液(0.1mol/L)的浓度校正因子;
  V为氢氧化N滴定液(0.1mol/L)消耗的体积,ml;
  a为供试品的水分,%;
  S为供试品中游离邻苯二甲S含量。
  【类别】药用辅料,包衣材料。
  【贮藏】密封保存。
  【标示】以mPa・s或Pa・s为单位标明黏度标示值。
 
产品名称 羟丙甲纤维素邻苯二甲S酯
外观性状 白色粉末
类别 包衣剂
规格 5kg 85kg
质量标准 药典标准
主要用途 包衣材料
保质期 24

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