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企业标准乳酸依沙丫啶 别名利凡诺有货

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¥ 580.00

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产品规格

可售数量: 100瓶

10年

经营年限

陕西西安

所在地区

6.4

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产品属性


来源(名称)、含量(效价)

本品为6,9-二氨基-2-乙氧基丫啶乳酸盐水合物。按干燥品计算,含C15H15N3O·C3H6O3不得少于99.0%

 

性状

本品为黄色结晶性粉末;无臭,味苦。

 

本品在热水中易溶,在沸无水乙醇中溶解,在水中略溶,在乙醇中微溶,在乙M中不溶。

 

鉴别

1)取本品约0.1g,加水10ml,溶解后,加Q氧化钠试液使成碱性,即析出黄色沉淀,滤过,滤液中加0.5mol/LL溶液2ml与高锰酸甲试液数滴,即显紫红色,加热后颜色消褪。

 

2)取本品约50mg,加水5ml,溶解后,加稀Y使成酸性,再加亚X钠试液1ml,即显樱桃红色。

 

3)取本品的水溶液(12000),加碘试液数滴,即产生深蓝绿色沉淀,当加入乙醇时,沉淀消失。

 

4)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(《药品红外光谱集》971图)一致。

 

检查

1 酸度

取本品0.1g,加水100ml溶解后,依法测定(2010年版药典二部附录Ⅵ H),pH值应为6.07.0

 

2 溶液的澄清度与颜色

取本品0.20g,加新沸过并冷至50℃的水10ml使溶解,溶液应澄清。取此溶液5ml,加水稀释至10ml,与对照液(取1%三硝基本酚溶液9.5ml与比色用三L化铁0.22ml及水0.28ml混合制成)比较,颜色不得更深。

 

3 氯化物

取本品1.0g,加水80ml,置水浴上加热溶解后,放冷,加Q氧化钠试液10ml,加水稀释至100ml,振摇,混匀,放置30分钟,滤过,取续滤液20ml,加稀X7mlX银试液1ml,加水适量使成50ml,依法检查(2010年版药典二部附录Ⅷ A),与标准氯化钠溶液5ml制成的对照液比较,不得更浓(0.025%)。

 

4 L

取上述滤液20ml,加水4.5ml与稀Y1.5ml,依法检查(2010年版药典二部附录Ⅷ B),与标准L钾溶液10ml制成的对照液比较,不得更深(0.5%)。

 

5 有关物质

取本品约25mg,置50ml量瓶中,加流动相溶解并稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液;精密量取1ml,置100ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀,作为对照溶液。照 液相色谱法(2010年版药典二部附录Ⅴ D)试验,用十八烷基硅完键合硅胶为填充剂;以含0.1%辛烷磺酸钠的溶液[L盐缓冲液(取L二氢钠7.8g,加水900ml溶解后,用L调节pH值至2.8,用水稀释至1000ml)-乙腈(700300]为流动相;检测波长为270nm。理论板数按乳酸丫沙丫啶峰计算不低于3000。取对照溶液10μl,注入液相色谱仪,调节检测灵敏度,使主成分色谱峰的峰高约为满量程的20%;再精密量取供试品溶液和对照溶液各10μl,分别注入液相色谱仪,记录色谱图至主成分峰保留时间的3倍,供试品溶液的色谱图中如有杂质峰,单个杂质峰面积不得大于对照溶液主峰面积的0.3倍(0.3%),各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积(1.0%)。

 

6 干燥失重

取本品,在105℃干燥至恒重,减失重量应在4.5%5.5%2010年版药典二部附录Ⅷ L)。

 

7 炽灼残渣

取本品1.0g,依法检查(2010年版药典二部附录Ⅷ N),遗留残渣不得过0.1%

 

8 重金属

取炽灼残渣项下遗留的残渣,依法检查(2010年版药典二部附录Ⅶ H 法),含重金属不得过百万分之三十。

产品名称 乳酸依沙丫啶
外观性状 黄色结晶性粉末
类别 制剂辅料
规格 10g 1kg
质量标准 企业标准
主要用途 防腐剂
保质期 24

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