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药典标准乳酸钠溶液做缓冲剂粘稠液体状

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陕西西安

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产品属性

药典标准乳酸钠溶液做缓冲剂粘稠液体状

药典标准,乳酸钠溶液,做缓冲剂,粘稠液体状





性状

本品为无色或几乎无色的澄清黏稠液体。

 

本品能与水、乙醇或甘油任意混合。

 

鉴别

本品显钠盐与乳酸盐的鉴别反应(通则0301)。

 

检查

酸碱度  

取本品,加水制成每1ml中含乳酸钠0.112g的溶液,置水浴中加热30分钟,放冷,依法测定(通则0631),pH值应为6.57.5

  

溶液的澄清度与颜色  

本品应澄清无色,如显色,与黄色1号标准比色液(通则0901 法)比较,不得更深。

  

氯化物  

取本品1.0g,依法检查(通则0801),与标准L化钠溶液5.0ml制成的对照液比较,不得更浓(0.005%)。

  

L  

取本品2.0g,依法检查(通则0802),与标准L钾溶液2.0ml制成的对照液比较,不得更浓(0.010%)。

  

枸橼酸盐、草酸盐 L盐或酒石酸盐  

取本品1.0g,用水适量制成5ml,混匀,加氯化钙试液1ml,置水浴中加热5分钟,不得产生浑浊。

 

C和甲酯

取本品40g,精密称定,置凯氏烧瓶中,加水10ml,小心加入5mol/L氢氧化甲溶液30ml,通水蒸气蒸馏,用100ml量瓶加乙醇10ml为吸收液,收集馏出液至约95ml,用水稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液。另取C10mg,精密称定,置100ml量瓶中,用10%乙醇溶液稀释至刻度,摇匀,作为对照品溶液。精密量取供试品溶液和对照品溶液各10ml,分别置25ml量瓶中,各加高锰酸甲L溶液(取高锰酸甲3g,加L15ml和水70ml的混合液溶解,用水稀释至100ml,即得)5ml,混匀,静置15分钟,各加草酸-L溶液(取水50ml,小心加L50ml,混匀,放冷,加草酸5g,溶解,即得)2ml,用玻璃棒搅拌至溶液无色,分别加品红亚L试液5ml,用水稀释至刻度,摇匀,静置2小时。照紫外-可见分光光度法(2010年版药典二部附录Ⅳ A),以水为空白,于575nm的波长处测定吸光度。供试品溶液的吸光度不得大于对照品溶液的吸光度(0.025%)。

 

7 还原糖

取本品0.5g,加水10ml混匀,加碱性酒石酸铜试液6ml,加热煮沸2分钟,不得生成红色沉淀。

 

8 重金属

取本品适量(约相当于乳酸钠2.0g),置石英坩埚(或铂坩埚)中,依法检查(2010年版药典二部附录Ⅷ H 法),含重金属不得过百万分之十。

 

9 砷盐

取本品适量(约相当于乳酸钠1.0g),加Y5ml与水23ml,依法检查(2010年版药典二部附录Ⅷ J 法),应符合规定(0.0002%)。


产品名称 乳酸钠溶液
外观性状 无色或几乎无色的澄清黏稠液体
类别 制剂辅料
规格 500ml25kg
质量标准 药典标准
主要用途 缓冲剂
保质期 24

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