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可售数量: 10000千克
辅料级谷氨酸钠1kg原包装西安现货
辅料级,谷氨酸钠,辅料备案登记,药用有资质
本品为L-2-氨基戊二酸的单钠盐。按干燥品计算,含C5H8NNaO4·H2O应为99.0%~100.5%。
【性状】
本品为无色、白色或类白色结晶或结晶性粉末。本品在丙T中极易溶解,在乙醇中易溶,在水和丙二醇中不溶。
凝点 本品的凝点(通则0613)为69~70℃。
【鉴别】
(1)取本品约5mg,加水1ml使溶解,加茚三酮试液数滴,加热,溶液显蓝色至紫蓝色。
(2)取本品与谷氨酸钠对照品各适量,分别加水溶解并稀释制成每1ml中约含0.4mg溶液,作为供试品溶液与对照品溶液。照其他氨基酸项下的色谱条件试验,供试品溶液所显主斑点的位置和颜色应与对照品溶液的主斑点相同。
(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(《药品红外光谱集》959图)一致。
(4)本品的水溶液显钠盐的鉴别(1)反应(2010年版药典二部附录Ⅲ)。
【检查】
1 酸碱度
取本品1.0g,加水10ml溶解后,依法测定(2010年版药典二部附录Ⅵ H),pH值应为6.7~7.2。
2 溶液的透光率
取本品1.0g,加水10ml溶解后,照紫外-可见分光光度法(2010年版药典二部附录Ⅳ A),在430nm的波长处测定透光率,不得低于98.0%。
3 氯化物
取本品0.10g,依法检查(2010年版药典二部附录Ⅷ A),与标准氯化钠溶液5.0ml制成的对照液比较,不得更浓(0.05%)。
4 L酸盐
取本品0.5g,依法检查(2010年版药典二部附录Ⅷ B),与标准L酸钾溶液1.5ml制成的对照液比较,不得更浓(0.03%)。
5 铵盐
取本品0.10g,依法检查(2010年版药典二部附录Ⅷ K),与标准氯化铵溶液2.0ml制成的对照液比较,不得更深(0.02%)。
6 其他氨基酸
取本品适量,加水溶解并稀释制成每1ml中约含10mg的溶液,作为供试品溶液;精密量取1ml,置200ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀,作为对照溶液;另取谷氨酸钠对照品与门冬氨酸对照品各适量,置同一量瓶中,加水溶解并稀释制成每1ml中各约含0.4mg的溶液,作为系统适用性试验溶液。
照薄层色谱法(2010年版药典二部附录Ⅴ B)试验,吸取上述三种溶液各5μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以正丁醇-水-冰乙酸(2:1:1)为展开剂,展开,晾干,喷以茚三酮的丙酮溶液(1→50),在80℃加热至斑点出现,立即检视。对照溶液应显一个清晰的斑点,系统适用性试验溶液应显两个完全分离的斑点。供试品溶液如显杂质斑点,其颜色与对照溶液的主斑点比较,不得更深(0.5%)。
7 干燥失重
取本品,在97~99℃干燥5小时,减失重量不得过0.1%(2010年版药典二部附录Ⅷ L)。
8 铁盐
取本品1.0g,依法检查(2010年版药典二部附录Ⅷ G),与标准铁溶液1.0ml制成的对照液比较,不得更深(0.001%)。
9 重金属
取本品1.0g,加水23ml溶解后,加乙酸盐缓冲液(pH 3.5)2ml,依法检查(2010年版药典二部附录Ⅷ H 第1法),含重金属不得过百万分之十。
10 砷盐
取本品2.0g,加水23ml溶解后,加Y酸5ml,依法检查(2010年版药典二部附录Ⅷ J 第1法),应符合规定(0.0001%)。
11 细菌内毒素
取本品,依法检查(2010年版药典二部附录Ⅺ E),每1g谷氨酸钠中含内毒素的量应小于25EU(供注射用)。
辅料级谷氨酸钠1kg原包装西安现货
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