【药用羟苯甲酯钠/羟苯丙酯钠尼泊金甲酯钠（丙酯钠）1kg原包装】价格_批发_厂家_参数_图片_制药辅料

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药用羟苯甲酯钠/羟苯丙酯钠尼泊金甲酯钠（丙酯钠）1kg原包装

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西安晋湘药用辅料有限公司

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陕西西安

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药用羟苯甲酯钠/羟苯丙酯钠尼泊金甲酯钠（丙酯钠）1kg原包装

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本品系在氢养化钠水溶液中加入对羟基苯甲酸甲酯反应后精制而成。按无水物计算，含C₈H₇NaO₃应为98.0%~102.0%。

　　【性状】本品为白色或类白色结晶性粉末。

　　本品在水中易溶，在乙醇中微溶，在二氯甲完中几乎不溶。

　　【鉴别】（1）取本品10mg，置试管中，加10.6%碳酸钠溶液1ml，加热煮沸30秒，放冷，加0.1%4-氨基安替比林的朋酸盐缓冲液（pH9.0）（取含0.618%朋酸的0.1mol/L氯化钾溶液1000ml与0.1mol/L氢养化钠溶液420ml混合，即得）5ml与5.3%铁氰化钾溶液lml，混匀，溶液变为红色。

　　（2）在含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。

　　（3）本品显钠盐的鉴别反应（通则0301）。

　　【检查】碱度取本品0.10g，加水100ml溶解，依法测定（通则0631），pH值应为9.5~10.5。

　　溶液的澄清度与颜色取本品1.0g，加水10ml溶解后，依法检查（通则0902），溶液应澄清；如显色，与棕红色3号标准比色液（通则0901 法）比较，不得更深。

　　氯化物取本品2.0g，加水40ml使溶解，用稀硝酸调节溶液至中性，用水稀释至50ml，振摇，滤过，取续滤液5.0ml，依法检查（通则0801），与标准氯化钠溶液7.0ml制成的对照液比较，不得更浓（0.035%）。

　　硫酸盐取氯化物项下的续滤液25ml，依法检查（通则0802），与标准硫酸钾溶液2.4ml制成的对照液比较，不得更浓（0.024%）。

　　有关物质取本品适量，加流动相溶解并稀释制成每1ml中含1.0mg的溶液，作为供试品溶液；精密量取适量，用流动相稀释制成每1ml中含10μg的溶液，作为对照溶液。照含量测定项下的色谱条件，取对照溶液20μl注入液相色谱仪，记录色谱图，主成分峰高的信噪比应大于10;再精密量取供试品溶液与对照溶液各20μl，分别注入液相色谱仪，记录色谱图至主成分峰保留时间的4倍。供试品溶液色谱图中如有与对羟基苯甲酸峰保留时间一致的峰，其峰面积不得大于对照溶液主峰面积的3倍（3.0%），其他单个杂质的峰面积不得大于对照溶液主峰面积的0.5倍（0.5%），其他各杂质峰面积之和不得大于对照溶液主峰面积（1.0%）。

　　水分取本品，照水分测定法（通则0832 法1）测定，含水分不得过5.0%。

　　重金属取本品2.0g，依法检查（通则0821第三法）；若供试液带颜色，且不能以稀焦糖调色时，取本品4.0g，加氢养化钠试液10ml与水20ml溶解后，分成甲乙二等份，乙管中加水使成25ml，甲管中加流化钠试液5滴，摇匀，经滤膜（孔径3μm）滤过，然后甲管中加入标准铅溶液2ml，加水使成25ml，再分别在甲乙两管中各加入流化钠试液5滴，比较，含重金属不得过百万分之十。

　　砷盐取本品1.0g，加氢氧化钙1.0g，混合，加水2ml，搅拌均匀，干燥后先用小火缓缓灼烧至完全炭化，再在500~600℃炽灼使成灰白色，放冷，加Y酸5ml与水23ml，依法检查（通则0822 法），应符合规定（0.0002%）。