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产品规格
可售数量: 1000瓶
药用级碳酸钙20版新标准原包装辅料
药用级,碳酸钙,20版新标准,原包装辅料
本品按干燥品计算,含CaCO3不得少于98.5%。
性状
本品为白色极细微的结晶性粉末;无臭。
本品在水中几乎不溶,在乙醇中不溶;在含铵盐或二Y化碳的水中微溶;遇稀乙酸、稀Y酸或稀X酸即发生泡沸并溶解。药用级轻质碳酸钙 有资质有批件符合中国药典cp2015版
鉴别
(1)取铂丝,用Y酸湿润后,蘸取本品在无色火焰中燃烧,火焰即显砖红色。
(2)取本品约0.6g,加稀Y酸15ml,振摇,滤过,滤液加甲基红指示液2滴,用氨试液调至中性,再滴加稀Y酸至恰呈酸性,加草酸铵试液,即生成白色沉淀,分离,沉淀在乙酸中不溶,但在Y酸中溶解。
(3)取本品适量,加稀Y酸即泡沸,产生二Y化碳气体,导入氢氧化钙试液中,即生成白色沉淀。
检查
氯化物
取本品0.10g,加稀X酸10ml,加热煮沸2分钟,放冷,必要时滤过,依法检查(通则0801),与标准L化钠溶液3.0ml制成的对照液比较,不得更浓(0.03%)。
L酸盐
取本品0.10g,加稀Y酸2ml,加热煮沸2分钟,放冷,必要时滤过,依法检查(通则0802),与标准L酸钾溶液2.0ml制成的对照液比较,不得更浓(0.2%)。
酸中不溶物
取本品2.0g,加水10ml,混合后,滴加稀Y酸,随滴随振摇,待泡沸停止,加水90ml,滤过,滤渣用水洗涤,至洗液不再显氯化物的反应,干燥后炽灼至恒重,遗留残渣不得过0.2%。
干燥失重
取本品,在105℃干燥至恒重,减失重量不得过1.0%(通则 0831)。
钡盐
取本品2.0g,加水10ml,混合后,滴加稀Y酸使溶解,加水稀释至100ml,用铂丝蘸取溶液,置无色火焰中燃烧,不得显绿色。
镁盐与碱金属盐
取本品1.0g,加水20ml与稀Y酸10ml溶解后,加甲基红指示液1滴,煮沸,滴加氨试液中和后,加过量的草酸铵试液使钙完全沉淀,置水浴上加热1小时,放冷,加水稀释成100ml,搅匀,滤过,分取滤液50ml,加L酸0.5ml,蒸干后,炽灼至恒重,遗留残渣不得过1.0%。
铁盐
取本品0.12g,加稀Y酸2ml与水适量使溶解成25ml,依法检查(通则0807),如显色,与标准铁溶液5.0ml制成的对照液比较,不得更深(0.04%)。
镉
取本品0.5g两份,精密称定,分别置50ml量瓶中,一份加8%X酸溶液溶解并稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液;另一份加标准镉溶液[精密量取镉单元素标准溶液适量,用水定量稀释制成每1ml中含镉(Cd)lμg的溶液]1.0ml,加8%X酸溶液溶解并稀释至刻度,摇匀,作为对照品溶液。照原子吸收分光光度法(通则0406 法),在228.8nm波长处分别测定吸光度,应符合规定(0.0002%)。
汞
取本品1.0g两份,精密称定,分别置50ml量瓶中,分别加8%Y酸溶液30ml使溶解后,一份加5%高锰酸甲溶液0.5ml,摇匀,滴加5%Y酸羟胺溶液至紫色恰消失,用水稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液;另一份加汞标准溶液[精密量取汞单元素标准溶液适量,用水定量稀释制成每1ml中含汞(Hg)0.5μg的溶液]1.0ml后,自上述“加5%高锰酸甲溶液0.5ml”起,同法制备,作为对照品溶液。照原子吸收分光光度法(通则0406 法),在253.6nm的波长处分别测定吸光度,应符合规定(0.00005%)。
重金属
取本品0.50g,加水5ml,混合均匀,加稀Y酸4ml,煮沸5分钟,放冷,滤过,滤器用少量水洗涤,合并洗液与滤液,加酚酞指示液1滴,并滴加适量的氨试液至溶液显淡红色,加稀乙酸2ml与水制成25ml,加维生素C 0.5g,溶解后,依法检查(通则0821 法),含重金属不得过百万分之三十。
砷盐
取本品0.50g,加Y酸6ml与水22ml溶解后,依法检查(通则0822 法),应符合规定(0.0004%)。
药用级碳酸钙20版新标准原包装辅料
¥ 30.00 ~ ¥ 50.00
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