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口服级碳酸氢钠可供注射用500g25kg有现货

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¥30.00

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产品规格

可售数量: 10000瓶

10年

经营年限

陕西西安

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6.4

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产品属性

口服级碳酸氢钠可供注射用500g25kg有现货

口服级,碳酸氢钠,做口服制剂,辅料备案登记





含量或效价规定

本品含NaHCO3应为99.5%100.5%(供注射、血液透析用),或不得少于99.0%(供口服用)。

 

性状

本品为白色结晶性粉末;无臭,味咸;在潮湿空气中即缓缓分解;水溶液放置稍久,或振摇,或加热,碱性即增强。

 

本品在水中溶解,在乙醇中不溶。

 

鉴别

本品的水溶液显钠盐与碳酸氢盐的鉴别反应(2010年版药典二部附录Ⅲ)。

 

检查

1 碱度

取本品0.20g,加水20ml使溶解,依法测定(2010年版药典二部附录Ⅵ H,pH值应不高于8.6

 

2 溶液的澄清度

取本品1.0g,加水20ml溶解后,溶液应澄清(供注射、血液透析用);或与2号浊度标准液(2010年版药典二部附录Ⅸ B)比较,不得更浓(供口服用)。

 

3 氯化物

取本品1.5g(供注射、血液透析用)或0.15g(供口服用),加水溶解使成25ml,滴加X使成微酸性后,置水浴中加热除尽Y化碳,放冷,依法检查(2010年版药典二部附录Ⅷ A),与标准氯化钠溶液3.0ml制成的对照液比较,不得更浓[0.002%(供注射、血液透析用)或0.02%(供口服用)]

 

4 L

取本品3.0g(供注射、血液透析用)或0.50g(供口服用),加水溶解使成40ml,滴加Y使成微酸性后,置水浴中加热以除尽Y化碳,放冷,依法检查(2010年版药典二部附录Ⅷ B),与标准L钾溶液1.5ml制成的对照液比较,不得更浓[0.005%(供注射、血液透析用)或0.03%(供口服用)]

 

5 铵盐

取本品1.0g,加Q氧化钠试液10ml,加热,发生的蒸气遇湿润的红色石蕊试纸不得变蓝色。

 

6 干燥失重

取本品4.0g,置硅胶干燥器中干燥4小时,减失重量不得过0.25%2010年版药典二部附录Ⅷ L)。

 

7 铝盐

取本品1.0g(供血液透析用)两份,分别置100ml聚乙烯量瓶中,小心加入X4ml,超声处理30分钟使溶解,一份用水稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液;另一份中加标准铝溶液[精密量取铝单元素标准溶液适量,用水定量稀释制成每1ml中含铝(Al1μg的溶液]2.0ml,用水稀释至刻度,摇匀,作为对照品溶液。以4%X溶液为空白。照原子吸收分光光度法(2010年版药典二部附录Ⅳ D 法),在309.8nm的波长处分别测定,应符合规定(0.0002%)。

 

8 铜盐

取本品1.0g(供血液透析用)两份,分别置100ml聚乙烯量瓶中,小心加入X4ml,超声处理30分钟使溶解,一份用水稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液;另一份中加标准铜溶液[精密量取铜单元素标准溶液适量,用水定量稀释制成每1ml中含铜(Cu1μg的溶液]1.0ml,用水稀释至刻度,摇匀,作为对照品溶液。以4%X溶液为空白。照原子吸收分光光度法(2010年版药典二部附录Ⅳ D 法),在324.8nm的波长处分别测定,应符合规定(0.0001%)。

 

9 钙盐

取本品1.0g,加新沸过的冷水50ml溶解后,加氨试液1ml与草酸铵试液2ml,摇匀,放置1小时;如发生浑浊,与标准钙溶液(精密称取碳酸钙0.125g,置500ml量瓶中,加水5mlY0.5ml的混合液使溶解,并用水稀释至刻度,摇匀,每1ml相当于0.1mgCa1.0ml制成的对照液比较,不得更浓(0.01%(供注射、血液透析用)]

 

10 铁盐

取本品3.0g(供注射、血液透析用)或1.0g(供口服用),加水适量溶解后,加稀X使成微酸性,煮沸1分钟,放冷,用水稀释制成25ml,依法检查(2010年版药典二部附录Ⅷ G),与标准铁溶液1.5ml制成的对照液比较,不得更深[0.0005%(供注射、血液透析用)或0.0015%(供口服用)]

 

11 重金属

取本品4.0g,加稀Y19ml与水5ml后,煮沸5分钟,放冷,加酚酞指示液1滴,并滴加氨试液至溶液显粉红色,放冷,加乙酸盐缓冲液(pH 3.52ml与水适量使成25ml,依法检查(2010年版药典二部附录Ⅷ H 法),含重金属不得过百万分之五。

 

12 砷盐

取本品1.0g,加水23ml溶解后,加Y5ml,依法检查(2010年版药典二部附录Ⅷ J 法),应符合规定(0.0002%)。

产品名称 碳酸钙
外观性状 白色结晶性粉末
类别 制剂辅料
规格 500g25kg
质量标准 药典标准
主要用途 抗酸剂
保质期 24

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口服级碳酸氢钠可供注射用500g25kg有现货

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