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产品规格
可售数量: 10000袋
口服级辅料标准大豆磷脂可审评优势产品
口服级,辅料标准,大豆磷脂,PC80-98含量有货
来源及含量
本品系从大豆中提取精制而得的磷脂混合物。以无水物计算,含磷(P)应不得少于2.7%;含氮(N)应为1.5%~2.0%;含磷脂酰胆碱应不得少于45.0%,含磷脂酰乙醇安应不得过30.0%,含磷脂酰肌醇应不得过5.0%。
性状
本品为黄色至棕色的半固体或块状物。
本品在乙M和乙醇中易溶,在丙T中不溶。
1 酸值 应不大于30。
2 碘 值应不小于75。
3 过氧化值应不大于5。
鉴别
(1)取本品约10mg,加乙醇2ml使溶解,加5%L化镉乙醇溶液1~2滴,即产生白色沉淀。
(2)取本品0.4g,加乙醇2ml使溶解,加X酸铋钾溶液(取X酸铋8g,加X酸20ml使溶解;另取碘化钾27.2g,加水50ml使溶解;合并上述两种溶液,加水稀释成100ml,摇匀)1~2滴,即产生砖红色沉淀。
检查
1 溶液的颜色
取本品适量,加乙醇制成每1ml中含6mg的溶液。照紫外-可见分光光度法,在350nm的波长处测定吸光度,不得过0.8。
2 丙酮中不溶物
取本品约1g,精密称定,加丙酮15ml,充分搅拌后,用经105℃干燥1小时并称重的4号垂熔玻璃坩埚滤过,残渣用丙酮洗涤,至洗出的丙酮几乎无色,残留物在105℃干燥至恒重,不溶物不得少于90.0%。
3 己完中不溶物
取本品约10g,精密称定,加正己完100ml,振摇使溶解,用经105℃干燥1小时并称重的4号垂熔玻璃坩埚滤过,容器用25ml正己完洗涤两次,洗液滤过后,4号垂熔玻璃坩埚在105℃干燥1小时后,称重,不溶物不得过0.3%。
4 水分
取本品,照水分测定法(2010年版药典二部附录Ⅷ M第1法 A)测定,含水分不得过1.5%。
5 重金属
取本品1.0g,依法检查(2010年版药典二部附录Ⅷ H 法),含重金属不得过百万分之二十。
6 砷盐
取本品1.0g,置100ml锥形瓶中,加L酸5ml,加热至样品炭化,滴加浓过Y化Q溶液,至反应停止后继续加热,滴加浓过Y化Q溶液至溶液无色,冷却后加水10ml,蒸发至浓烟消失,依法检查(2010年版药典二部附录Ⅷ J 法),应符合规定(0.0002%)。
7 残留溶剂
7.1 乙醇
精密称取无水乙醇适量,加水定量稀释制成每1ml中含0.5mg的溶液,作为对照品溶液。精密量取对照品溶液5ml置顶空瓶中,密封;另取供试品约0.5g,精密称定,置顶空瓶中,精密加入水5ml使其分散,密封,作为供试品溶液。照残留溶剂测定法(2010年版药典二部附录Ⅷ P第1法)测定,以聚乙二醇为固定液(或极性相近的固定液)的毛细管柱为色谱柱,柱温为100℃;检测器温度为250℃;进样口温度为200℃;顶空瓶平衡温度为80℃,平衡时间为45分钟。分别取供试品溶液与对照品溶液顶空进样,记录色谱图,按外标法以峰面积计算,应符合规定。
8 有关物质
取本品约0.1g,精密称定,置25ml量瓶中,用三LJ烷-甲C(2:1)溶解并稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液。另取溶血磷脂酰乙醇安与溶血磷脂酰胆碱对照品各适量,用三LJ烷-甲C(2:1)溶解并定量稀释制成每1ml含溶血磷脂酰乙醇安分别为10μg、15μg、20μg、30μg、40μg,含溶血磷脂酰胆碱分别为20μg、60μg、100μg、200μg、300μg的溶液,作为对照品溶液。照磷脂酰胆碱、磷脂酰乙醇安、磷脂酰肌醇含量测定项下的色谱条件,精密量取各对照品溶液20μl,分别注入液相色谱仪,记录色谱图,以对照品溶液浓度的对数值与相应的峰面积对数值计算回归方程;另精密量取供试品溶液20μl注入液相色谱仪,记录色谱图,由回归方程计算溶血磷脂酰乙醇安与溶血磷脂酰胆碱的含量。含溶血磷脂酰乙醇安不得过0.5%,含溶血磷脂酰胆碱不得过3.5%。
口服级辅料标准大豆磷脂可审评优势产品
¥ 780.00 ~ ¥ 850.00
¥780.00
10000袋可售
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